一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 

1.属于传统药的是( )

A.生化药品

B.抗生素 

C.疫苗 

D.矿物药 

2.负责全国药品不良反应监测的技术业务组织工作的是( )

A.国家药典委员会 

B.国家中药品种保护审评委员会 

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心 

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 

3.《药品注册管理办法》属于( )

A.法律 

B.行政法规 

C.部门规章

D.地方政府规章 

4.新药监测期自新药批准生产之日起计算为( )

A.2年 

B.不超过2年 

C.5年 

D.不超过5年 

5.以下按劣药论处的是( )

A.超过有效期的 

B.变质的 

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.被污染的 

6.专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经_________批准。( )

A.国家食品药品监督管理局 

B.省级食品药品监督管理局 

C.市级食品药品监督管理局 

D.市级卫生行政部门 

7.《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是( )

A.GLP 

B.GSP 

C.GAP 

D.GCP

8.人参为我国_________保护野生药材物种。( )

A.一级 

B.二级 

C.三级 

D.四级 

9.药品广告批准文号的有效期是( )

A.1年 

B.2年 

C.3年 

D.5年 

10.按照GMP的要求，药品销售记录应保存( )

A.1年 

B.至药品有效期后1年 

C.2年 

D.至药品有效期后2年 

11.GMP适用于原料药生产的_________工序。( )

A.全部 

B.关键 

C.最后 

D.初始 

12.直接接触药品的生产人员每_________至少健康体检一次。( )

A.季度 

B.半年 

C.年 

D.两年 

13.公民的作品，其发表权和著作财产权的保护期为作者终生及死亡后( )

A.20年 

B.30年 

C.40年 

D.50年 

14.医疗机构配制制剂，须经所在地_________审核同意，由_________批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。( )

A.省级人民政府药品监督管理部门；省级人民政府卫生行政部门 

B.国家级药品监督管理部门；省级人民政府药品监督管理部门 

C.省级人民政府；省级人民政府药品监督管理部门 

D.省级人民政府卫生行政部门；省级人民政府药品监督管理部门 

15.急诊处方一般不得超过_________日用量。( )

A.1 

B.2 

C.3 

D.4

16.在零售药店中，凭盖有医疗单位公章的医生处方可以销售的是( )

A.麻醉药品

B.一类精神药品 

C.二类精神药品 

D.放射性药品 

17.药品堆垛应留有一定距离。按照《药品经营质量管理规范实施细则》的规定，药品与墙、屋顶的间距( )

A.应小于30厘米 

B.不大于30厘米 

C.不小于30厘米 

D.不小于50厘米 

18.合法药品经营企业必须具有( )

A.药品GMP证书 

B.新药证书 

C.药品生产许可证 

D.药品经营许可证 

19.经批准可以在普通商业企业销售的是( )

A.甲类非处方药 

B.乙类非处方药 

C.处方药 

D.疫苗 

20.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，由_________审批。( )

A.国家食品药品监督管理局 

B.省级食品药品监督管理局 

C.市级食品药品监督管理局 

D.县级食品药品监督管理局 

二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)

在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。 

21.药学的社会任务有( )

A.研制新药

B.生产供应药品 

C.保证合理用药 

D.培养药师、药学科学家和企业家 

E.组织药学力量 

22.可以申请中药一级保护品种的有( )

A.对特定疾病有特殊疗效的 

B.对特定疾病有显著疗效的 

C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 

D.用于预防和治疗特殊疾病的 

E.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 

23.标签上必须有国家规定的专用标识的药品有( )

A.外用药品

B.麻醉药品 

C.处方药 

D.医疗用毒性药品 

E.精神药品 

24.下列药品不得发布广告的是( )

A.麻醉药品

B.精神药品 

C.医疗机构配制的制剂 

D.军队特需药品 

E.批准试生产的药品 

25.下列情况可以授予专利权的是( )

A.冠状病毒的发现 

B.冠状病毒RNA荧光定量PCR诊断法 

C.乘法口诀 

D.胰岛素片剂 

E.杨梅在北方种植的方法 

三、判断题（本大题共5小题，每小题2分，共10分） 

判断下列各题，正确的在题后括号内打“√”，错的打“”。 

26.药事仅指与药品的研制、流通和使用活动有关的事。( )

27.药品不良反应的英文简称为ADR。( )

28.海洛因属于精神药品。( )

29.中药二级保护品种的保护期限为10年。( )

30.可以以处方药名称为高校学生活动冠名。( )

四、名词解释(本大题共4小题，每小题4分，共16分)

31.药品标准 

32.放射性药品 

33.专利 

34.药品零售企业 

五、简答题(本大题共2小题，每小题6分，共12分)

35.国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时，由指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口？ 

36.简述开办互联网药品信息服务的条件。 

六、论述题(本大题12分)

37.联系实际，论述药物临床试验的分期。