2024年10月9日，深圳医学科学院颜宁团队在 PNAS 杂志(《美国国家科学院院刊》)在线发表题为 CryoSeek: A strategy for bio-entity discovery using cryo-electron microscopy(《CryoSeek：利用冷冻电镜发现生物实体的研究策略》)的研究论文，研究团队将冷冻电镜作为一种“发现”工具，拓展了人类视觉分辨率的极限，放眼大自然，发现完全未知的生物大分子。

　　论文下载地址：https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2417046121

　　颜宁团队试图回答如下问题：是否可以像历史上人类使用放大镜、望远镜、光学显微镜一样，使用冷冻电镜来探索完全未知的世界?毕竟，冷冻电镜技术自从2013年底经历了一场技术突破之后，对结构生物学乃至多个学科都产生了非常深远的影响，但其潜力还远未被充分发掘。

　　为验证这一思路的可行性，颜宁团队从清华大学荷塘中取水若干升，经过简单的过滤和浓缩处理之后，制备成冷冻电镜样品并进行数据采集。在电镜显微照片中，研究人员观察到了自然水体中丰富多样的生物大分子，其中长短、粗细不一的纤维状结构在样品中占据主导地位。颜宁团队通过三维重构获得了若干高分辨率电镜密度图;然后利用基于AI算法的CryoNet软件——由清华大学生命学院副教授、科学探索奖获得者张强锋率团队开发——进行自动模型搭建，很快获得了两种纤维状蛋白的三维结构。

　　生物信息学分析表明，这两种纤维状蛋白来自完全未知的物种，大概率是某些水生细菌表面用于物质传递和辅助运动的菌毛。所以，在蛋白序列及来源全然未知的情况下，该项研究实现了完全基于结构的生物实体的物质鉴定和功能预测。

　　上述的CryoSeek研究策略充分展示了冷冻电镜在科研发现中的巨大潜力。一是鉴定相对快捷，比如取自荷塘2.5升的水体样品，经过大约4小时的过滤和浓缩，以及为期3天的冷冻电镜数据采集和后续的计算分析，即可从高度异质性的环境样品中成功重构两种蛋白纤维的高分辨率结构，而过滤与数据收集的效率都可以进一步优化。二是高灵敏性，这两个高分辨率结构重构都分别只用了几百根蛋白纤维，但是对同样的样品进行质谱和宏基因组分析时，可能由于样品丰度较低，两种纤维的序列信息均未被检测到。这表明，在特定生物实体的研究中，冷冻电镜可能具备更高的敏感性和探究潜力。

　　未来，研究团队计划将CryoSeek研究策略应用到更加多样化的样品研究中。清华荷塘只是一个起点，未来的研究对象可以扩展到土壤、河流、空气、雨雪、海洋，甚至更为极端的环境，如深海、极地、火山，乃至外太空的生物实体。研究团队希望通过基于冷冻电镜技术开启结构生物学研究全新范式，从而助力多学科 (Structural X-ology) 发展，包括但不限于结构考古学 (Structural archeology)、结构病理学 (Structural pathology)、结构生态学 (Structural ecology) 等。

　　深圳医学科学院创始院长、深圳湾实验室主任、清华大学讲席教授、北京生物结构前沿研究中心研究员颜宁，清华大学生命科学学院助理研究员李张强为本文的共同通讯作者。清华大学生命科学学院2020级直博生王彤彤、助理研究员李张强为本文共同第一作者。清华大学生命科学学院博士后徐魁、黄文泽，以及西湖大学生命科学学院博士后黄高兴宇参与了本研究。清华大学生命科学学院副教授张强锋为本研究的数据分析提供了帮助。实验的冷冻电镜数据收集得到了清华大学冷冻电镜平台的帮助;实验的质谱鉴定工作得到了蛋白质化学与组学平台的支持;实验的计算工作得到清华大学高性能计算平台、国家蛋白质设施实验技术中心(北京)的支持。本研究得到了国家自然科学基金重大研究计划，北京生物结构前沿研究中心与清华-北大生命科学联合中心的经费支持。